Rubella vakcina utasítás

A férfiaknál

A rubeóta vakcinák a tenyésztéshez elenyésznek, liofilizálják szubkután beadásra alkalmas oldat készítéséhez

Rubeola vakcina élő, gyengített kultúra, liofilizátum előállítására oldat szubkután beadásra, készült „elleni vakcinák rubeola élő legyengített anyag - oldatot fagyasztva” (törzs RA 27/3) által termelt „Immuno¬logii Institute, Inc.”, Horvát Köztársaság ( INSTITUTOF IMMUNOLÓGIA, INC, HORVÁTORSZÁG), az Orosz Föderációban.

Homogén porózus, fehér vagy halványsárga színű, rózsaszínű árnyalatú higroszkópos.

Egy inokulációs dózis (0,5 ml) tartalmaz:

  • a rubeolavírus RA 27/3 gyengített törzse nem kevesebb, mint 1000 TCD50 (szöveti citopátiás dózisok);
    Segédanyagok:
  • szorbitol-12,5 mg,
  • zselatin - 6,25 mg,
  • L-arginin-hidroklorid - 4 mg,
  • 2,5 mg maltóz,
  • 1,4 mg nátrium-klorid,
  • laktalbumin-hidrolizátum - 1,12 mg,
  • L-alanin 0,5 mg,
  • Neomicin-szulfát - legfeljebb 25 mcg.

A szokásos vakcinázásokat kétszer 12 hónapos és 6 éves korban végzik.

Korábban nem vakcinázott és nem rubeola beteg 13 éves lány, vagy csak egy beoltást kapott lányok egy oltása.

Elleni védőoltás rubeola egyének kórtörténetében nem szerepel sem védőoltást korábban végzik megfelelően a Nemzeti oltási menetrend az Orosz Föderáció: Gyermek 5-17 éves lányok 18-25 év.

A vakcinákat a lakosság más csoportjai is elvégezhetik.

  • immunhiányos állapotok; Malignus vérbetegségek és daganatok. Az immunszuppresszánsok és a sugárterápia kijelölésekor a vakcina legkorábban 12 hónappal a kezelés befejezése után adható;
  • terhesség
  • erős reakció (40 ° C feletti hőmérséklet emelkedése, ödéma, a vakcina beadásának helyén több mint 8 cm átmérőjű hyperemia) vagy az előző dózis szövődménye.
  • akut fertőző és nem fertőző betegségek, krónikus betegségek súlyosbodása
  • A beoltást legkorábban a hasznosítás után 1 hónappal kell elvégezni;

Megjegyzés: A HIV fertőzés nem ellenjavallt a vakcinázás során.

Tilos a vakcina terhesség alatt történő beadása. A vakcinázást követő 2 hónapon belül óvintézkedéseket kell tenni a fogamzás elkerülésére.

Elleni védőoltás rubeola végezhető egyszerre (egy nap) és más naptári vakcinák (diftéria, szamárköhögés, tetanusz, mumpsz, kanyaró, gyermekbénulás, hepatitis B) vagy legkorábban 1 hónap után az előző védőoltás. Egyidejű vakcinázási gyógyszerek beadása különböző helyekre, tilos a vakcinák keverése egyetlen fecskendőben.

Immunglobulinok és vértermékek:

A vérkészítmények (immunglobulin, plazma stb.) Beadása után a vakcinát legfeljebb 3 hónapig kell beadni. A rubeola vakcina bejuttatása után a vérkészítményeket legfeljebb 2 hétig lehet beadni; Ha ez idő előtt immunglobulinra van szükség, a rubeóta vakcinációt 3 hónap után meg kell ismételni. A rubeola vírus ellenes antitestek jelenlétében a szérumban nem végeznek ismételt oltást.

Közvetlenül használat előtt a vakcina oldószerrel (injekcióhoz való víz) 0,5 ml oldószerrel vakcinázott vakcinázási dózisra hígítható. A habzás elkerülésére az oltóanyagot óvatosan felhígítjuk az ampullán. Az oltóanyagnak 3 percen belül teljesen fel kell oldódnia. Az oldott vakcina tiszta folyadék világos sárgától rózsaszínig. A vakcina és az oldószer szakadatlan integritással, jelöléssel ellátott ampullákban, valamint abban az esetben, ha fizikai tulajdonságaik (színe, átlátszósága stb.) Helytelenül vannak tárolva, nem alkalmasak a felhasználásra.

Az ampullák megnyitását és a vakcinázási eljárást az aszeptikus és antiszeptikus szabályok szigorú betartásával végzik. Az ampullát a bemetszés pontján 70 ° -os alkohollal kezeljük és szünetet tartunk, ami nem engedi, hogy az alkohol belépjen az ampullába. A vakcina hígításához minden szükséges oldószermennyiséget leszívunk, és száraz oltóanyaggal ampullára visszük át. Keverés után a vakcinát egy másik tűvel felveszi egy steril fecskendőbe, és vakcinázásra használják.

A vakcinát subcutan injektáljuk 0,5 ml-es dózisban a vállakba a bőr előzetes kezelése után, a vakcina beadásának helyén 70 ° -os alkohollal.

Az oldott vakcina azonnal felhasználásra kerül, és nem tárolható.

Az oltást az előírt regisztrációs űrlapon rögzítik a készítmény nevével, az oltás időpontjával, az adaggal, a gyártóval, a sorozatszámmal, a lejárat napjával és a vakcinálással kapcsolatban.

Az injekció beadási helyén rövid távú hiperémia, duzzanat és kondenzáció léphet fel fájdalomcsillapítással. A vakcina egyes vakcinákban a következő súlyosan súlyos mellékhatásokat okozhatja:

  • kiütés;
  • rövid távú hőmérséklet-emelkedés a subfebrile értékekig; magasabb hőmérséklet az egyes oltásokhoz;
  • köhögés, orrfolyás, rossz közérzet, fejfájás;
  • hányinger;
  • lymphadenopathia (főként az occipitális és posterior nyirokcsomókban).

A poszt-pubertás korban vakcinázott betegek arthralgia vagy ízületi gyulladás lehetnek, ritka esetekben - polyneuritis.

Mindezeket a reakciókat a rövid távú kezelés és a kezelés nélküli átjutás jellemzi.

Kezelési és megelőzési intézmények számára.

A vakcina 1 adagban van felszabadítva egy ampullában. A csomagban 10 ampulla van a használati útmutatóban.

Felhasználhatósági időtartam - 2 év. A gyógyszer nem jogosult a lejárt használatra.

A készítményt az SP 3.3.2.1248-03 szabvány szerint 2-8 ° C hőmérsékleten tárolják és szállítják olyan helyen, amely nem hozzáférhető a gyermekek számára.

A fokozott reaktogenitást vagy a posztkóuciás szövődmények kialakulását a GISK-ban kell jelenteni. LA Tarasevich Rospo-Trebnadzor az orvosi dokumentáció későbbi bemutatásával.

Panaszok a minősége a drog, a kötelező feltüntetése a gyártási számot és a gyártás időpontja, elküldte FSIS Gisco őket. LA Tarasevich Rospotrebnadzor, 119002, Moszkva, Lane. Sivtsev Vrazhek, 41, tel. (499) 241-39-22, fax: (499) 241-92-38 és vállalati címét a gyártó a FSUE "NPO" Microgen”, 115088, Moszkva, ul. 1-st Dubrovskaya, 15, tel. (495) 710-37-87 (Production helyen :. 115088 Moszkva, ul 1. Dubrovskaya, 15, tel (495) 674-55-80.).

A rubeola élő attenuált vakcina ellen (vakcina rubeola élő csillapított)

Hatóanyag:

tartalom

Farmakológiai csoport

Összetétel és kibocsátás formája

injekciós üvegben 1 vagy 10 adagban, 0,5 ml-es vagy 5 ml-es ampullákban oldószerrel kiegészítve; egy dobozban 50 injekciós üveg van vakcinával és 50 ampullával oldószerrel.

Adagolás és adminisztráció

P / k (mély) a vállig - 0,5 ml (egyszeri adag).

Az Egészségügyi Minisztérium 2001. június 27-i 229. sz. Rendelete által jóváhagyott preventív védőoltások nemzeti naptára:

első oltás 12 hónapon keresztül;

a második oltást 6 év alatt.

Korábban nem vakcinázott és nem rubeola fertőzött 13 éves lányok vagy lányok egy oltása, akik csak egy oltást kaptak.

Egyetlen oltás a lányok és nem terhes szülőképes korú nők sem oltás, kórtörténetében nem szerepel rubeola megelőzésére veleszületett rubeola magzatra.

A fiúk és a férfiak egyszeri vakcinázása a járványtani indikációkban korlátozott kollektíven.

Rubeola vakcinát beadhatjuk egyidejűleg (egy nap) elleni olyan vakcinával, diftéria, szamárköhögés, tetanusz, poliomyelitis (inaktivált és élő), a hepatitis B, a kanyaró, a mumpsz különböző fecskendők különböző helyeken, vagy egy hónap az utolsó vakcinálás után.

A vakcinát csak a mellékelt oldószerrel (injekcióhoz való víz), steril fecskendővel és tűvel kell enyhén rázni. A vakcina feloldódási ideje 1 perc. A vakcinát hígítás után ajánlott alkalmazni. A több dózisú csomagolásban oldott vakcina sötét helyen 2-8 ° C-on tárolható legfeljebb 8 órán keresztül.

A gyógyszer tárolásának feltételei A rubeola vakcina élőben gyengítettek

Tartsa távol gyermekektől.

A gyógyszer Rubella vakcina eltarthatósága életteli

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Rubella vakcina

Regisztrációs szám LS-002230

A gyógyszer kereskedelmi neve. Rubella rubeola élő kultúra csillapított.

Csoport neve. Vakcina a rubeola megelőzésére.

Adagolási forma: liofilizátumot szubkután adagolásra alkalmas oldat készítéséhez.

Rubeola vakcina élő, gyengített kultúra, liofilizátum előállítására oldat szubkután beadásra, készült „elleni vakcinák rubeola élő legyengített anyag - oldatot fagyasztva” (törzs RA 27/3) termelés „Institute of Immunology, Inc.”, Horvát Köztársaság, ( «INSTITUT OF IMMUNOLOGY, INC, HORVÁTORSZÁG), az Orosz Föderációban.

Hozzávalók: Egy inokulációs dózis (0,5 ml) tartalmaz:

Hatóanyag: Rubella vírus - legalább 1000 TCD50 (szövet citopátiás dózisok).

Segédanyagok: Szorbit - 12,5 mg, zselatin - 6,25 mg, L-arginin-hidroklorid - 4 mg, maltóz - 2,5 mg Nátrium-klorid - 1,4 mg, laktalbumin hidrolizátummal - 1,12 mg, L- alanin - 0,5 mg; Neomicin-szulfát - legfeljebb 25 mcg.

Leírás. Homogén porózus, fehér vagy halványsárga színű, rózsaszínű színű, higroszkópos.

Farmakoterápiás csoport: MIBP vakcina. ATX kód. [J07BJ01]

Használati utasítás: A rubeola megelőzése

A megelőző vakcinák nemzeti naptára szerint a vakcinázást 12 hónapos korban végezzük, a vakcinázást 6 év alatt.

Nemzeti naptár megelőző vakcinázás is előírja, hogy a védőoltás éves gyermekek 1-18 évig anélkül, hogy a történelem, nem vakcinázott vagy vakcinázott egyszer ellen rubeola és a lányok 18 éves 25 éves, kórtörténetében nem, korábban nem oltott

A vakcinák más populációs csoportokra is beadhatók, hogy megakadályozzák a rubeola kitörését a korlátozott populációkban vagy epidemiológiai indikációk szerint

Ellenjavallatok:

  • immunhiányos állapotok; Malignus vérbetegségek és daganatok. Az immunszuppresszánsok és a sugárterápia kijelölésekor a vakcina legkorábban 12 hónappal a kezelés befejezése után adható;
  • terhesség
  • erős reakció (40 ° C feletti hőmérséklet emelkedése, ödéma, a vakcina beadásának helyén több mint 8 cm átmérőjű hyperemia) vagy az előző dózis szövődménye;
  • akut fertőző és nem fertőző betegségek, krónikus megbetegedések súlyosbodása - a vakcinációt a visszanyerés után legfeljebb 1 hónappal kell elvégezni.

Megjegyzés: A HIV-fertőzés nem ellenjavallt a vakcinázás során.

Alkalmazási mód és dózis: Közvetlenül használat előtt a vakcina oldószerrel (injekcióhoz való víz) 0,5 ml oldószerrel vakcinázott vakcinázási dózisra hígítható. A habzás elkerülésére az oltóanyagot óvatosan felhígítjuk az ampullán. Az oltóanyagnak 3 percen belül teljesen fel kell oldódnia. Az oldott vakcina tiszta folyadék világos sárgától rózsaszínig. A vakcina és az oldószer szakadatlan integritással, jelöléssel ellátott ampullákban, valamint abban az esetben, ha fizikai tulajdonságaik (színe, átlátszósága stb.) Helytelenül vannak tárolva, nem alkalmasak a felhasználásra.

Az ampullák megnyitását és a vakcinázási eljárást az aszeptikus és antiszeptikus szabályok szigorú betartásával végzik. Az ampullát a bemetszés pontján 70 ° -os alkohollal kezeljük és szünetet tartunk, ami nem engedi, hogy az alkohol belépjen az ampullába. A vakcina hígításához minden szükséges oldószermennyiséget leszívunk, és száraz oltóanyaggal ampullára visszük át. Keverés után a vakcinát egy másik tűvel felveszi egy steril fecskendőbe, és vakcinázásra használják.

A vakcina szubkután adható 0,5 ml-es dózisban. a váll körzetében a bőr előkezelését követően, a vakcina 70 ° -os alkohollal történő beadásának helyén.

Az oldott vakcina azonnal felhasználásra kerül, és nem tárolható.

Az oltást az előírt regisztrációs űrlapon rögzítik a készítmény nevével, az oltás időpontjával, az adaggal, a gyártóval, a sorozatszámmal, a lejárat napjával és a vakcinálással kapcsolatban.

A túladagolás tünetei, a túladagoláshoz szükséges intézkedések: Nincs telepítve.

Lehetséges mellékhatások a gyógyszer alkalmazásakor:

Az injekció beadásának helyén néha rövid távú hiperémia, duzzanat és sűrűség léphet fel, fájdalom kíséretében.

Ritkán a vakcina egyes vakcinákban változó súlyosságú alábbi mellékhatásokat okozhat:

  • bőrkiütés (kis méretű rózsaszín vagy lila foltok formájában);
  • rövid távú hőmérséklet-emelkedés a subfebrile értékekig; magasabb hőmérséklet az egyes oltásokhoz;
  • lymphadenopathia (főleg occipitális és posterior nyirokcsomók nagyítása);
  • köhögés, orrfolyás, rossz közérzet, fejfájás;
  • hányinger;
  • arthralgia (térd- és csuklócsuklókban); ezek a reakciók 10 és 15 nap között következnek be. immunizálás után;
  • átmeneti ízületi gyulladás, amely az ízületi üregbe folyik és anélkül
  • átmeneti polineuropátia;
  • trombocitopéniás purpura

Mindezeket a reakciókat a rövid távú kezelés és a kezelés nélküli átjutás jellemzi

Megjegyzés. A reakciósebességet az alábbiak szerint határozzuk meg: - 1 / 100-1 / 1000; - gyakran 1 / 1000-1 / 10000; - nagyon ritkán

A VÖRÖS VESZÉLY ELLENÉSE

Élő attenuált vakcina a rubeola megelőzésére. A gyengített vakcina vírust (Wistar RA 27 / 3M törzs) humán diploid sejteken tenyésztjük.

A vakcinázást követő 15 napon belül specifikus immunitás alakul ki, és a rendelkezésre álló adatok szerint legalább 20 évig fennáll.

A vakcinázás után legalább 2 hónapig a fogamzóképes korú nőknek hatékony fogamzásgátló módszereket kell alkalmazniuk.

A vakcina alkalmazása a nem tervezett terhesség korai szakaszában nőknél nem jelzi a terhesség megszakítását.

A HIV-fertőzött anyától született gyermek vakcinázására vonatkozó döntést és annak immunállapotát meg kell határozni 9-10 hónapos korig. az anyai IgG, amely a placentán keresztül behatolt, a 14 hónapos korig a gyermek vérében is fennmaradhat. Ha ezen időszak után a gyermek HIV-pozitívnak minősül, orvosi konzultációra van szükség az oltás kérdésének megoldásához. Ha a gyermeket nem fertőzöttnek ismerik el, rutinszerű oltást végeznek.

A rubeola vakcina (élő) más vakcinákkal együtt adható be. A legszélesebb körben alkalmazott kombinációs vakcina a kanyaró, a mumpsz és a rubeola megelőzésére.

Tekintettel a lehetséges inaktiválását a vakcinatörzs szérum antitestek, vakcinálás nem végezzük 6 hétig (előnyösen 3 hónapig) az adagolás után az immunglobulinok vagy egyéb vérkészítmények, valamint a beadás után a vakcina 2 hétig nem alkalmazható immunglobulinok.

Az oltás után a tuberkulin teszt egy ideig hamis negatív lehet.

A rubeola (élő) vakcina terhesség alatt ellenjavallt.

Javasoljuk, hogy ne tervezzen terhességet az oltást követő 2 hónapban. A vakcinának a nem tervezett terhesség korai szakaszában lévő nőknél történő alkalmazása nem jelzi a terhesség megszakítását

Rubella rubeola kultúra vakcina

Gyártó: FGUP NPO "Microgen" Oroszország

ATS kód: J07BJ01

Termék: Folyékony dózisformák. Liofilizátum szubkután adagolásra alkalmas oldat készítéséhez.

Használati utasítás: Rubella.

Általános jellemzők. Hozzávalók:

Hatóanyag: legalább 1000 szövet citopatogén dózis (TCD50) csökkentette a rubeola vírus RA 27/3 törzset.

Segédanyagok: stabilizátor - vizes elegyet PM-18 (szacharóz, laktóz, nátrium-glutaminovokisly, glicin, L-prolin, Hanks száraz keveréket a fenolvörös, injekciós vizet) és 0,025 ml 10% -os zselatin-oldat.

A készítményt egy gyengített rubeolavírus RA 27/3 humán diploid sejtek MRC-5 tenyésztésével állítják elő.

Használati utasítás:

A rubeola megelőzése. A megelőző vakcinák nemzeti naptára szerint a vakcinázást 12 hónapos korban végezzük, a vakcinázást 6 év alatt.

Nemzeti oltási menetrend előírja a védőoltás éves gyermekek 1-18 év, nők 18 és 25 év (bezárólag) nélkül a történelem, nem vakcinázott, oltott egyszer ellen rubeola, nincs információ a védőoltás ellen rubeola.

Adagolás és kezelés:

Közvetlenül használat előtt a vakcina oldószerrel (injekcióhoz való víz) 0,5 ml oldószerrel vakcinázott vakcinázási dózisra hígítható. A habzás elkerülésére az oltóanyagot óvatosan felhígítjuk az ampullán. Az oltóanyagnak 3 percen belül teljesen fel kell oldódnia.

Az oldott vakcina tiszta, rózsaszínű folyadék.

A vakcina és az oldószer szakadatlan integritással, jelöléssel ellátott ampullákban, valamint abban az esetben, ha fizikai tulajdonságaik (színe, átlátszósága stb.) Helytelenül vannak tárolva, nem alkalmasak a felhasználásra.

Az ampullák megnyitását és a vakcinázási eljárást az aszeptikus és antiszeptikus szabályok szigorú betartásával végzik.

Az ampullákat a behelyezés helyén 70 ° -os alkohollal kezeljük és leállítjuk, miközben megakadályozzuk az alkohol bejutását az ampullába.

A vakcina hígításához vegye be az összes szükséges oldószer térfogatát és száraz oltóanyaggal ampullára vigye.

Keverés után a vakcinát egy másik tűvel felveszi egy steril fecskendőbe, és vakcinázásra használják.

A vakcinát szubkután dózisban csak 0,5 ml-ben a váll régió (a határ között az alsó és a középső harmadik váll külső oldalán), amelyet előzőleg, a bőr kezelésére a injekció helyén 70º etanolt.

Az oldott vakcina azonnal felhasználásra kerül, és nem tárolható.

A vakcinázást az előírt regisztrációs űrlapon rögzítik a készítmény neve, az oltás dátuma, az adag, a gyártó, a sorozatszám, a lejárati dátum és a vakcinációra adott válasz.

Alkalmazási jellemzők:

Tekintettel az allergiás reakció lehetősége az azonnali típusú (anafilaxia, urticaria) érzékeny egyének védőoltást biztosítani kell az orvosi felügyelet 30 percig. A vakcinációs helyeket anti-sokk terápiával kell ellátni.

Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt. A vakcináció ellenjavallt.

Mellékhatások:

A vakcina bejuttatását követően a következő, eltérő súlyosságú mellékhatások figyelhetők meg.

• A beadás helyén 24 órán belül rövid távú hiperémia, duzzanat és kondenzáció léphet fel fájdalom kíséretében.

• A 6-14. Napon vakcinázott emberek rövidtávon fokozhatják a hőmérsékletet a szubfebrillális értékekhez, katarakás jelenségek kíséretében;
• A felesleges bőrkiütés, lymphadenopathia (elsősorban az occipitális és a posterior nyirokcsomók növekedése) a beoltott 1-2% -ában lehetséges. Ezeket a reakciókat rövid távú kezelés jellemzi, és kezelés nélkül jár.

• trombocitopéniás purpura; - azonnali típusú allergiás reakciók, beleértve az anafilaxiát;
• arthralgia, ízületi gyulladás; ezek a reakciók az immunizálás után 1-3 héttel fordulnak elő. A serdülőkorúak körében előforduló gyakoriságuk nem haladja meg az 5% -ot, a felnőtt nőknél akár 25% is lehet.

A komplikációk ilyen formája nagyon ritka a rubeola elleni vakcinázott kisgyermekeknél és férfiakban.

Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás:

Elleni védőoltás rubeola végezhető egyszerre (egy nap) és más naptári vakcinák (diftéria, szamárköhögés, tetanusz, mumpsz, kanyaró, gyermekbénulás, hepatitis B) vagy legkorábban 1 hónap után az előző védőoltás.

Egyidejű vakcinázási gyógyszerek beadása különböző helyekre, tilos a vakcinák keverése egyetlen fecskendőben. Humán vérkészítmények (immunglobulin, plazma stb.) Beadása után a vakcinát legfeljebb 3 hónapig adják be. A rubeola vakcina bejuttatása után a vérkészítményeket legfeljebb 2 hétig lehet beadni; Ha ez idő előtt immunglobulinra van szükség, a rubeóta vakcinációt 3 hónap után meg kell ismételni.

A rubeola vírus ellenes antitestek jelenlétében a szérumban nem végeznek ismételt oltást. A tuberkulin teszteket a rubeola vakcina bevezetése előtt vagy 4-6 héttel kell elvégezni. Az immunszuppresszánsok és radioterápia kijelölését követően a vakcinázást legkorábban 12 hónappal a kezelés befejezése után kell elvégezni.

Ellenjavallatok:

Allergiás reakciók vakcina összetevőkre.

Akut fertőző és nem fertőző betegségek, krónikus betegségek súlyosbodása.

Immunhiányos állapotok; Malignus vérbetegségek és daganatok. Terhesség és a szoptatás ideje.

Erős reakció (40 ° C feletti hőmérséklet emelkedése, duzzanat, 8 mm-nél nagyobb átmérőjű hyperemia a vakcina beadásának helyén) vagy a vakcina előző dózisának szövődménye.

Megjegyzés: HIV fertőzés jelenlétében az 1 és 2 immunválasztó kategóriába tartozó személyek immunizálása megengedett (hiány vagy mérsékelt immunhiány).

Tárolási feltételek:

Az SP 3.3.2.1248-03 szerint 2-8 ° C hőmérsékleten. Tartsa távol gyermekektől. A fagyasztás nem megengedett. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

Hagyja a feltételeket:

Csomagolás:

Liofilizátum szubkután adagolásra alkalmas oldat készítéséhez. 1 adag vakcina 2 ml-es ampullában. 10 ampulla csomagban használati utasítással, és egy vonalzókkal, amelyhez számos rendező van.

A rubeola elleni vakcina élőben gyengített

Értesítést kapni érkezéskor?

A rubeola vakcina élő, gyengített használati utasítást tartalmaz

Vásárlóink, akik ezt a terméket vásárolták

A rubeola elleni vakcina élőben gyengített

Rubella vakcina elkészítése élő, gyengített tenyésztjük legyengített törzs rubeolavírus Wistar RA 27/3 humán diploid sejteken. A készítmény homogén, világos sárga színű szárazanyag.

struktúra
A vakcina vakcina dózisa legalább 1000 CD50-et tartalmaz a rubelvírusból.

kinevezés
A rubeola megelőzése

Alkalmazás és adagolás

  • A "Nemzeti megelőző vakcinázási naptár" alkalmazásán belül:
    • első vakcinázás 12 hónap alatt
    • második oltás 6 éves korig
  • Korábban nem vakcinázott és nem rubeola fertőzött 13 éves lányok vagy lányok egy oltása, akik csak egy oltást kaptak.
  • Egyetlen oltás a lányok és nem terhes szülőképes korú nők sem oltás, kórtörténetében nem szerepel rubeola megelőzésére veleszületett rubeola magzatra.
  • A fiúk és a férfiak egyszeri vakcinázása a járványtani indikációkban korlátozott kollektíven.

A vakcinát csak a mellékelt oldószerrel (injekcióhoz való víz), steril fecskendővel és tűvel kell enyhén rázni. A vakcina feloldódási ideje 1 perc. Az oldott készítmény világos sárga színű folyadék.

A vakcinát hígítás után ajánlott alkalmazni. A több dózisú csomagolásban feloldott vakcina sötét helyen 2-8 ° C-on, legfeljebb 8 órán keresztül tárolható.
Egyetlen dózist (0,5 ml) kell beadni mélyen a vállkörbe.

Reagálás az alkalmazáshoz
Az injekció beadási helyén rövid távú hiperémia, duzzanat és kondenzáció léphet fel fájdalomcsillapítással. A vakcina okozhat egyes mellékhatások következő graft változó súlyosságú bőrkiütések, kaschel, rhinitis, rossz közérzet, fejfájás, hányinger, limfadenopátia (uvelechenie előnyösen zadnesheynyh és nyaki nyirokcsomók), egy rövid hőmérséklet-emelkedés subfebrile mennyiségek; a magasabb hőmérséklet ritka.
A poszt-pubertás korban vakcinázott esetekben arthralgia vagy arthritis lehet, ritka esetekben - polyneveritis. Mindezeket a reakciókat rövid távú kezelés jellemzi, és kezelés nélkül jár.

  • terhesség
  • Az akut fertőző és nem fertőző betegségeket, a krónikus betegségek súlyosbodását nem szabad több mint egy hónappal a gyógyulás után adni.
  • Immunhiányos állapotok; Malignus vérbetegségek és daganatok. Az immunszuppresszánsok és a sugárterápia kijelölésénél a vakcinációt 12 hónappal a kezelés befejezése után adják.
  • Erős reakciót (hőmérséklet-emelkedés 40 ° C fölötti, ödéma, vérbőség> 8 cm átmérőjű a beadás helyén), vagy egy szövődménye előző adag vakcina.

megjegyzés:
A HIV-fertőzött gyermekeket rubeóta vakcinával immunizálhatják.

figyelmeztetés
NE INJEKCIJA A CSEHETNEK TARTALOMBAN TÖRTÉNT. A vakcinázás után 2-4 hónapig meg kell előzni a megformálódást.

kölcsönhatás
vakcinák
Rucellával szembeni vakcina Ez beadható egyszerre (egy nap) oltással diftéria, szamárköhögés, tetanusz, gyermekbénulás (inaktivált és élő), gepateta B, kanyaró, mumpsz különféle fecskendők különböző helyeken, vagy egy hónap az utolsó oltás után.

Immunglobulinok és vérkészítmények
A vérkészítmények (immunglobulin, plazma stb.) Beadása után a vakcinát legfeljebb 3 hónapig kell beadni. A rubeola vakcina bevezetése után a vérkészítmények legfeljebb 2 héttel később beadhatók. Ha ez idő előtt szükség van az immunglobulin alkalmazására, a rubeóta vakcinációt 3 hónap után meg kell ismételni.

A szérumban lévő rubeola antitestek jelenlétében nem végeznek ismételt oltást.

tuberkulin
A tuberkulin teszteket a rubeola vakcina bevezetése előtt vagy 4-6 héttel kell elvégezni.

A kibocsátás formája
Egy oltóanyag 1 adag vagy 10 adag injekciós üvegenként.
Oldószer (injekcióhoz való víz) 0,5 ml / dózis vakcina esetén, vagy 5,0 ml 10 oltásonkénti mennyiségben az ampullában.

Tárolási feltételek
A vakcinát sötét helyen +2 ° C és +8 ° C közötti hőmérsékleten tárolják és szállítják. A fagyasztás nem megengedett.
Lejárat dátuma - 2 év.

Vaccine "Rudivax"

A WHO szerint a FÁK országaiban a rubeola esetek 85% -át regisztrálják, fele Oroszországban van. Évente ez a vírus a magzat különböző veleszületett deformitásait okozza 300 000 gyermekben. Oroszországban a fogamzóképes korú nők 11% -a nem rendelkezik a rubeola mentességével. A betegség kockázata különösen érzékeny az egészségügyi dolgozókra és diákokra, a gyermekintézmények tanáraira. A fertőzés megelőzésének egyetlen módja a vakcinázás. A rubeola elleni vakcinákat a világ 96 országában vezetik be.

Oroszországban 2002 óta a rubeola elleni vakcinázást bevezették a kötelező megelőző vakcinák nemzeti naptárába. A rubeola elleni immunizáláshoz, ideértve az importált "Rudivax" (Rudivax) oltóanyagot is. Milyen vakcinát, hogyan kerül át, hol kaphatok egy "Rudivax" nevű oltóanyagot? - derítsük ki.

Mi veszélyes a rubeola számára

A rubeola egy vírus által okozott fertőző betegség. A betegség egy kis kiütés, láz és a méhnyak nyirokcsomóinak növekedése révén nyilvánul meg. A rubeola könnyen előfordul gyermekek és sok felnőtt esetén. A várandós nő fertőzése azonban a vetélés és a magzati méhen belüli fejlődés patológiáját fenyegeti.

A rubeola vírus a magzatot egyidejűleg a szívbetegség, a szürkehályog, a vakság és a süketség okozza. A terhesség korai szakaszában a rubeola a veleszületett rendellenességeket okozza a magzatnak. Egy olyan nő, aki rubeola van, halott születésű gyermek vagy újszülött korában hal meg.

A "Rudivax" vakcina leírása

A "Rudivax" egy élő gyengített rubeola vakcina. A vakcina vírusát diploid humán sejteken növesztjük. „Rudivax” vakcina regisztrált Oroszországban 2002/03/25, nyilvántartási szám P szám 013845 / 01-2002. A "Rudivax" vakcina gyártója a francia Aventis Pasteur cég. Elérhető „Rudivax” fiolákban formájában liofilizátum előállítására szuszpenziók szubkután injekció. A "Rudivax" vakcina összetétele az elkészített liofilizátum 1 dózisában:

  • legalább 1 000 CAPD50 az élő, attenuált Wistar RA 27 / 3M vakcina törzsből;
  • neomicin nyomait;
  • aqua desztillátum 0,5 ml;

A "Rudivax" vakcinát a rubeola elleni immunitás kifejlesztésére tervezték. A vérben lévő antitesteket az inokulálás után 2 héten belül állítják elő. Az immunválasz a vakcinázott egyének 100% -ában alakul ki, és 20 vagy több évig fennáll.

A "Rudivax" rendszer és alkalmazásának módja

Az utasításoknak megfelelően a "Rudivax" vakcina a következőképpen kerül bevezetésre:

  • gyermekek oltása 12 hónap alatt;
  • 6 évnél idősebb vakcinázás;
  • a lányok újbóli oltása 11-13 évben.

A "Rudivax" oltást subcutan vagy intramuszkulárisan kell 0,5 ml-re tenni. A 3 évesnél idősebb gyermekeket a comb felső harmadában be kell oltani. A gyermekek három éves koruk után és a felnőttek számára beültetési helyük van - a váll felső-külső része. A WHO ajánlása alapján lehetetlen beoltani a feneket, ahol a vakcina rosszul felszívódik, és károsíthatja az idegtesteket.

A "Rudivax" vakcinázásra utaló jelek

Védőoltás vakcina „Rudivax” Látható, hogy megakadályozzák rubeolafertőzéssel, nemre való tekintet nélkül gyerekekkel 12 hónap. A serdülő lányokat beoltják annak érdekében, hogy megakadályozzák a fertőzést a jövőbeni terhesség alatt. A fiatal nők vakcinák szülőképes korú 18-25 éves, ha még nem volt beteg a rubeola előtt, és nem oltottak be ellene. A vakcinázásról szóló információ hiánya szintén jelzi a vakcinázást. A jövőben a rubeola gyermeke védelmének legmegfelelőbb módja a terhesség előtt 3 hónappal megelőzően vakcinázni.

A rubeola elleni vakcinák járványos indikációkhoz a fiatal férfiaknak és férfiaknak is vannak zárt kollektíven.

Mellékhatások és szövődmények vakcinázás után

A "Rudivax" könnyen tolerálható. A káros hatások nagyobb valószínűséggel fordulnak elő a felnőtteknél. Bizonyos esetekben a vakcinázást követően:

  • enyhe hőmérséklet-növekedés;
  • a nyaki nyirokcsomók növekedése;
  • Rózsaszínű rózsaszínű rózsaszínű formában.

Az injekció beadási helyén a "Rudivax" gyógyszer lehet hyperemia, tömés és égés. Az ilyen reakció a beoltásra adott normál immunválaszt jelenti. Esetenként fájdalom az ízületekben. A neomicinre - a gyógyszer egyik összetevőjére - allergiás reakciók jelentkezhetnek.

A vér szövődményeit trombocitopénia (a vérlemezkék csökkentése) manifesztálja. Ritkábban az idegrendszer szövődményei, például agyhártyagyulladás, polyneuritis. Allergiás és anafilaktoid reakciók lehetségesek.

A "Rudivax" vakcinázásra vonatkozó ellenjavallatok

A "Rudivax" rubeola vakcina ellenjavallt. A vakcinációt megemelt hőmérsékleten halasztják el, valamint bármely krónikus betegség súlyosbodását.

A "Rudivax" abszolút ellenjavallatai:

  • terhesség
  • allergiás reakciók az előző vakcinációra;
  • HIV fertőzés;
  • az immunglobulinok 1,5 hónapos és az oltást megelőzően történő bevezetése;
  • allergiás reakció a neomicinre.

Az immunoglobulint nem adják be egyidejűleg a Rudivax vakcinával. Az immunglobulin beadása esetén legalább 6 héttel a vakcinázás előtt be kell menni. Ha korábban vakcináztak, a szérum antitestei semlegesíthetik a vakcina törzset. A vakcinázást követően az immunglobulin alkalmazása előtt két hét kell, hogy eltávozzon, mely során a rubeola vírus ellenes antitestek alakulnak ki.

Terhesség és a rubeola elleni oltás

A terhesség megtervezése során ajánlatos beoltani a rubeola megelőzését az anyában, és megakadályozni a magzat fertőzésének szörnyű következményeit. A vakcinációt a fogamzás előtt 3 hónappal kell elvégezni.

A vakcinát "Rudivax" vagy "Ervevax" monovaccin készítik. Ha az oltásról szóló információ pontatlan, akkor szerológiai vizsgálatot lehet végezni a vírus ellenanyagainak kimutatására a szervezetben. Ha a vírus ellenanyagai találhatók, akkor nem kell oltani. Az antitestek hiánya jelzi a vakcinázást. Ha nincs információ a vakcinázásról, akkor az oltást meg kell tenni.

A Rudivax vakcinával végzett immunizálás után a nőknek legalább három hónapig megbízható fogamzásgátlást kell alkalmazniuk.

Hol lehet beoltani a rubeola ellen

A "Rudivax" oltóanyag a poliklinikában a munkahelyen vagy a lakóhelyen történik. A vakcinázási központokban különböző vakcinákkal foglalkozik a munka. A vakcinázást immunológiai szakszolgálatokon és vakcinázási központokban végzik.

A "Rudivax" rubeola elleni vakcinát magán egészségügyi központokban lehet elvégezni. Néhány magánklinika otthoni vakcinázást is biztosít. Ezt úgy teheti meg, ha egy otthoni egészségügyi központból szakképzett brigádot hív.

Az oltást követő intézkedések

A Rudivax vakcina vakcinázásának napján szabványos óvintézkedéseket kell tenni.

  1. Nem javasolt, hogy a klinikát közvetlenül az oltás után 30 percen át hagyja el - a test reakciójának megfigyelésére. Ha a Rudivax vakcinázása után allergiás reakciót észlel, azonnal forduljon orvoshoz.
  2. Amikor hazaér, mérje meg a hőmérsékletet.
  3. Az injekció beadása nem lehet nedves több napig.
  4. A ruhadarabnak szabadnak kell lennie, hogy ne dörzsölje az injekció beadási helyét.

Ha a hőmérséklet 38,0 ° C fölé emelkedik, ha a légzés vagy az ajkak vagy fülzések duzzanata van, azonnal forduljon orvoshoz vagy hívjon mentőt.

Hasonló "Rudivax" vakcinák

A Rudivax oltóanyag külföldi és orosz társaival rendelkezik.

  1. "Vakcina ellen rózsaszín rügyek" - gyártotta a Serum Intézet indiai vállalat.
  2. "A rubeola kultúrával szembeni vakcina élőben gyengített" - a "Microgen" (Oroszország) nem kormányzati szervezet gyártója.
  3. "Erweaks" - amelyet az európai GlaxoSmithKLine Beecham cég gyárt.

Mindezen monovakcinák engedélyezettek és a vírus ugyanazon vakcinatörzsét tartalmazzák, diploid humán sejteken. A vakcinák felcserélhetők.

Kombinált vakcinák "Prioriks" és MMR II szintén használatosak rubeola elleni immunizáláshoz. A belga "Prioritás" lehetővé teszi a kanyaró, a rubeola és a mumpsz fertőzés egyidejű immunizálását.

Melyik vakcina választani kell - Rudivax vagy Priori? A 11-13 éves lányok a Rudivax-ot használhatják, ha kullancs, rubeola és mumpsz ellen oltottak be 1 és 6 évre. Ha valamilyen oknál fogva a lányokat nem vakcinázzák a naptár szerint, akkor kecske, rubeola és mumpsz "Priority" nevű kombinációs vakcinát kapnak.

A "Rudivax" és az "Erweaks" vakcinák a 11- 13 éves lányok körében a rubeola megelőzésére és a tervezett terhesség 18-25 év közötti fiatalokra irányulnak. Mindkét vakcina felcserélhető.

Összegezve, hangsúlyozzuk, hogy a várandós nők veszélyeztetik a rubeolafertőzést. A jövőbeli gyermeknek a fertőzés súlyos következményeitől való védelme érdekében ajánlott vakcinázni a vírus ellen a terhesség tervezési szakaszában. Immunizálás vakcinával A "Rudivax" 13 éves lányokat a jövőbeni terhességek megelőzése érdekében végzik el. Az oroszországi élő vakcinák hatékonyak és minimális mellékhatással rendelkeznek. Egyes esetekben a vörösvérsejt-ellenes antitestek kimutatására várandós nő szerológiai vizsgálata szükséges.

A rubeola megelőzése: az oltás segít fenntartani az egészséget

A rubeola akut vírusos betegség. Akut, a betegeknél nő a nyaki nyirokcsomók, a rövid távú láz, a foltos vagy foltos papuláris bőrkiütés. A betegség a levegőben lévő cseppecskék által terjed, és nagyon fertőző, ezért a betegeknek el kell szigetelniük. A rubeolafertőzés megelőzésének legfontosabb módja az időszerű ütemezés és a sürgősségi vakcinázás.

Mikor végzett az oltás?

A populáció megelőző vakcinázása az oltások ütemezésének megfelelően történik. Ez két szakaszban következik be: a gyermek életének első évében és hat éves korában. Ezenkívül nem beteg, és a vakcinázott lányokat 13 évesen oltják be. Ez a rendszer a leghatékonyabb, ezért több mint egy évtizede használatos. A megelőző vakcinázás eredménye a rubeola vírus specifikus immunitásának kialakulása, amely a vakcinázott 99% -ban körülbelül húsz évig fennáll.

Azok a gyermekek és felnőttek, akiket a vakcinázási terv szerint nem vakcináztak, és nem szenvedtek rubeoláktól, egyetlen oltást kapnak 5-17 éves, 18-25 éves lányoknál. Ez segít csökkenteni a rúzára érzékeny emberek számát.

Sajnos sok gyermek nem kap ismétlődő vakcinát hat éves kor alatt. Ezenkívül egyes esetekben, ismeretlen okokból, a drog bevezetése a fiatalabb diákok számára nem ad a kívánt hatást. Ez a betegség mentességének csökkenéséhez és a fertőzés fokozott kockázatához vezet. A harmadik rubeola vakcina dózisa nem veszélyezteti a gyermekek és a felnőttek egészségét. Egyszerűen hozzájárul az antitestek további termeléséhez, és segít megelőzni a fertőzést.

A legelterjedtebb megelőző vakcina kombinált gyógyszer, amely védelmet biztosít a kanyaró, a rubeola és a mumpsz ellen. Ennek a trivakkának kevesebb mellékhatása van, és kevésbé feszes a testen. Ezenkívül a gyakorlatban különböző monopreparációkat is alkalmaznak.

A rubeola vakcina kompatibilis más betegségekkel, többek között a diftéria, a pertusszia, a hepatitisz B, valamint a poliomyelitis és a tetanusz elleni gyógyszerekkel. Az egyik fecskendőben történő keverés során ezeknek a vakcináknak az alkalmazásával kapcsolatos utasításai megtiltják, de az egyik nap vagy a következő napon az oltások lehetségesek. A legfontosabb az, hogy egyidejű vakcinázással különböző gyógyszereket helyeznek el különböző helyeken, például a vállon és a gluteus izomban.

Mellékhatások és ellenjavallatok

Mint bármely más gyógyszer bejuttatása az emberi szervezetbe, a rubeola elleni preventív injekciók bevezetése után a mellékhatások kialakulása is lehetséges. Általában a rubeola vakcinázást jól tolerálják, a vakcinázott gyermekek mindössze 10-15% -a olyan tüneteket mutat, mint a láz, a coryza, a kötőhártya-gyulladás az ötödik és a tizenötödik nap között.

Néha allergiás kiütés van a testen, vörösödik és megdermálja az injekció beadási helyét. A serdülőkorban, a vakcinációt követően néha arthritis, arthralgia és ritkán polyneuritis alakul ki, amelyek önmagukban idővel áthaladnak.

A rubeola elleni vakcinázás ellenjavallata többek között a következő:

  • rosszindulatú daganatok;
  • a szervezetnek az első injekcióban beadott hatóanyagra kifejtett negatív reakciója;
  • a vér onkológiai betegségei;
  • terhesség
  • krónikus betegségek súlyosbodása;
  • fertőző betegségek;
  • a meglévő kórképek akut áramát.

Azonban a helyreállítás és a jólét teljes normalizálódása után is, a vakcinázást legkorábban 30 napon belül kell végrehajtani.

Milyen vakcinákat alkalmaznak?

Jelenleg kétféle kábítószert használnak a kanyaró, a mumpsz és a rubeola ellen: "Merck Sharp Dohme "(MMP II), és a" Prioriks ", amelyet Belgiumban állítottak elő. Van még egy háromkomponensű vakcina - a Trimovax, amelyet Franciaországban gyártanak, de ritkábban használják.

Ha hirtelen kiderül, hogy már bejött az idő vakcinázásra, és nincs háromkomponensű vakcina, kétféle gyógyszerrel vakcinázhat: egy rubella ellen, a másik pedig a mumpsz és a kanyaró ellen.

Ha öngyógyszertárban vásárolnak vakcinát, akkor gondoskodni kell a gyógyszer megfelelő átviteléről és tárolásáról a beadás pillanatáig. Győződjön meg róla, hogy a vakcina használatának használati utasítása kíséri. A gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon orvosával.

A rubeóta vakcina tenyésztése élőben gyengített

Szövetségi állam egységes vállalkozás "Microgen" MH RF, Oroszország

  • A kibocsátás formája: 1 ampulla / 1 adag.
  • Vakcinázási ütemterv:
    a) kétszer: az első oltás 12 hónapon, a második oltás 6 év alatt;
    b) korábban nem érintett, egyszer vakcinázott vagy vakcinázott egyedülálló lányok; c) egyszeri - a fogamzóképes korú nők, akik nem vettek fel rubeollist, és akiket korábban nem vakcináztak e fertőzés ellen.

Használati utasítások

A forgalmi engedély tulajdonosa:

NGO MICROGEN, FSUE (Oroszország)

ATX kód: J07BJ01 (rubeola, élő attenuált)

Hatóanyag: rubeola vakcina (élő)

Ph. Európai Gyógyszerkönyv

Adagolási forma

A KULTURÁLIS ÉLELMISZER MEGSZAKÍTÁSA ELLENŐRZÉSE

liofilizáljuk a d / zsírt. r-ra d / n / 0,5 ml / 1 dózis beadásához: amp. 10 db. egy készletben. oldószerrel

Craig. No.: ЛС-002230 12/12/11 - Aktuális

Felszabadulás, összetétel és csomagolás formája

Liofilizálni oldatkészítéshez S / C adagolásra homogén, porózus, nedvszívó tömege fehér vagy világos sárga színű, ez lehet egy rózsaszínes színárnyalatot.

1 adagot

a vakcina rubeola élőben gyengített

segédanyagok: 12,5 mg szorbit, 6,25 mg Zselatin, L-arginin-hidroklorid 4 mg Maltóz 2,5 mg nátrium-klorid 1,4 mg, 1,12 mg laktalbumin hidrolizátummal, L-alanin, 0,5 mg, neomicin-szulfát nem több, mint 25 mikrogramm.

1 adag - ampulla (10) - doboz kartonból.

Klinikai-farmakológiai csoport: Vakcina a rubeola megelőzésére

Farmakoterápiás csoport: MIBP vakcina

Az adott tudományos információ általánosítható, és nem használható arra, hogy döntést hozzon egy adott gyógyszer alkalmazásának lehetőségéről.

Farmakológiai hatás

Élő attenuált vakcina a rubeola megelőzésére. A gyengített vakcina vírust (Wistar RA 27 / 3M törzs) humán diploid sejteken tenyésztjük.

A vakcinázást követő 15 napon belül specifikus immunitás alakul ki, és a rendelkezésre álló adatok szerint legalább 20 évig fennáll.

bizonyság

A rubeola megelőzése gyermekeknél, nemtől függetlenül, 12 hónapos kortól kezdődően; a rubeola megelőző karbantartása a vakcinázatlan vagy nem rubeola lányokban a pre- és poszt-pubertalis korban, valamint a fogamzóképes korú nők esetében.

Adagolási rend

A vakcinációt a vakcina egyszeri dózisával végezzük, beadva sc vagy v / m-t.

Mellékhatás

Valószínűbb a felnőtteknél. A nyirokcsomók kismértékű növekedése, ritkán bőrkiütés és a testhőmérséklet emelkedése a vakcinációt követő 5. naptól.

Ellenjavallatok felhasználásra

Congenital és szerzett immundeficiencies (beleértve a HIV-fertőzés által okozott); az immunglobulinok bevezetése, legalább 6 héttel oltás előtt, terhesség.

Terhesség és laktáció alkalmazása

A rubeola (élő) vakcina terhesség alatt ellenjavallt.

Javasoljuk, hogy ne tervezzen terhességet az oltást követő 2 hónapban. A vakcinának a nem tervezett terhesség korai szakaszában lévő nőknél történő alkalmazása nem jelzi a terhesség megszakítását

Gyermekekben való alkalmazás

A HIV-fertőzött anyától született gyermek vakcinázására vonatkozó döntést és annak immunállapotát meg kell határozni 9-10 hónapos korig. az anyai IgG, amely a placentán keresztül behatolt, a 14 hónapos korig a gyermek vérében is fennmaradhat. Ha ezen időszak után a gyermek HIV-pozitívnak minősül, orvosi konzultációra van szükség az oltás kérdésének megoldásához. Ha a gyermeket nem fertőzöttnek ismerik el, rutinszerű oltást végeznek.

Különleges utasítások

A vakcinázás után legalább 2 hónapig a fogamzóképes korú nőknek hatékony fogamzásgátló módszereket kell alkalmazniuk.

A vakcina alkalmazása a nem tervezett terhesség korai szakaszában nőknél nem jelzi a terhesség megszakítását.

A HIV-fertőzött anyától született gyermek vakcinázására vonatkozó döntést és annak immunállapotát meg kell határozni 9-10 hónapos korig. az anyai IgG, amely a placentán keresztül behatolt, a 14 hónapos korig a gyermek vérében is fennmaradhat. Ha ezen időszak után a gyermek HIV-pozitívnak minősül, orvosi konzultációra van szükség az oltás kérdésének megoldásához. Ha a gyermeket nem fertőzöttnek ismerik el, rutinszerű oltást végeznek.

A rubeola vakcina (élő) más vakcinákkal együtt adható be. A legszélesebb körben alkalmazott kombinációs vakcina a kanyaró, a mumpsz és a rubeola megelőzésére.

Tekintettel a lehetséges inaktiválását a vakcinatörzs szérum antitestek, vakcinálás nem végezzük 6 hétig (előnyösen 3 hónapig) az adagolás után az immunglobulinok vagy egyéb vérkészítmények, valamint a beadás után a vakcina 2 hétig nem alkalmazható immunglobulinok.

Az oltás után a tuberkulin teszt egy ideig hamis negatív lehet.

A KULTURÁLIS ÉLET ÉRTÉKESÍTÉSE ELLENÉBEN

Kábítószer: A KULTURÁLIS ÉLETTARTAM CSÖKKENTÉSÉNEK ELTÉRÉSE (VACCINE RUBELLA LIVE KULTURÁLIS)

Hatóanyag: rubeola vakcina (élő)
ATC kód: J07BJ01
KFH: Vakcina a rubeola megelőzésére
Reg. Cikkszám: LP-000463
A nyilvántartásba vétel időpontja: 01.03.11
Tulajdonos reg. Feladat: NGO MIKROGEN FSUE (Oroszország)

FORGALMAZÁSI FORMA, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS

oldószer: víz d / és.

1 adag ampulla (10) oldószerrel kiegészítve (10 db-os erősítő) - kartonpapír csomagolás.

A HATÓANYAG LEÍRÁSA.
Az adott tudományos információ általánosítható, és nem használható arra, hogy döntést hozzon egy adott gyógyszer alkalmazásának lehetőségéről.

FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG

Élő attenuált vakcina a rubeola megelőzésére. A gyengített vakcina vírust (Wistar RA 27 / 3M törzs) humán diploid sejteken tenyésztjük.

A vakcinázást követő 15 napon belül specifikus immunitás alakul ki, és a rendelkezésre álló adatok szerint legalább 20 évig fennáll.

JAVALLAT

A rubeola megelőzése gyermekeknél, nemtől függetlenül, 12 hónapos kortól kezdődően; a rubeola megelőző karbantartása a vakcinázatlan vagy nem rubeola lányokban a pre- és poszt-pubertalis korban, valamint a fogamzóképes korú nők esetében.

DOSING MODE

A vakcinációt a vakcina egyszeri dózisával végezzük, beadva sc vagy v / m-t.

KÜLÖNLEGES HATÁSOK

Valószínűbb a felnőtteknél. A nyirokcsomók kismértékű növekedése, ritkán bőrkiütés és a testhőmérséklet emelkedése a vakcinációt követő 5. naptól.

ELLENJAVALLAT

Congenital és szerzett immundeficiencies (beleértve a HIV-fertőzés által okozott); az immunglobulinok bevezetése, legalább 6 héttel oltás előtt, terhesség.

TENGELY ÉS LAKASZTÁS

A rubeola (élő) vakcina terhesség alatt ellenjavallt.

Javasoljuk, hogy ne tervezzen terhességet az oltást követő 2 hónapban. A vakcinának a nem tervezett terhesség korai szakaszában lévő nőknél történő alkalmazása nem jelzi a terhesség megszakítását

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK

A vakcinázás után legalább 2 hónapig a fogamzóképes korú nőknek hatékony fogamzásgátló módszereket kell alkalmazniuk.

A vakcina alkalmazása a nem tervezett terhesség korai szakaszában nőknél nem jelzi a terhesség megszakítását.

A HIV-fertőzött anyától született gyermek vakcinázására vonatkozó döntést és annak immunállapotát meg kell határozni 9-10 hónapos korig. az anyai IgG, amely a placentán keresztül behatolt, a 14 hónapos korig a gyermek vérében is fennmaradhat. Ha ezen időszak után a gyermek HIV-pozitívnak minősül, orvosi konzultációra van szükség az oltás kérdésének megoldásához. Ha a gyermeket nem fertőzöttnek ismerik el, rutinszerű oltást végeznek.

A rubeola vakcina (élő) más vakcinákkal együtt adható be. A legszélesebb körben alkalmazott kombinációs vakcina a kanyaró, a mumpsz és a rubeola megelőzésére.

Tekintettel a lehetséges inaktiválását a vakcinatörzs szérum antitestek, vakcinálás nem végezzük 6 hétig (előnyösen 3 hónapig) az adagolás után az immunglobulinok vagy egyéb vérkészítmények, valamint a beadás után a vakcina 2 hétig nem alkalmazható immunglobulinok.

Az oltás után a tuberkulin teszt egy ideig hamis negatív lehet.